Vị trí: Nhân viên QA
Bộ phận: QA
Báo cáo cho: Trưởng phòng/ Phó phòng QA
1. Soát xét hồ sơ lô (Batch Record Review)
Kiểm tra hồ sơ sản xuất trước khi xuất xưởng
Đảm bảo:
không sai sót
đầy đủ chữ ký
đúng quy trình
2. Quản lý hệ thống tài liệu
Kiểm soát:
SOP
WI (Work Instruction)
biểu mẫu
Cập nhật, ban hành và thu hồi tài liệu
3. Kiểm soát thay đổi (Change Control)
Theo dõi các thay đổi liên quan tài liệu
Đảm bảo cập nhật đúng version
4. Xử lý sai lệch (Deviation)
Ghi nhận sai sót trong hồ sơ
Phối hợp các bộ phận để xử lý
5. Lưu trữ & truy xuất hồ sơ
Lưu hồ sơ đúng quy định
Đảm bảo dễ truy xuất khi audit
6. Hỗ trợ audit
Chuẩn bị hồ sơ cho thanh tra
Làm việc với đoàn audit (nội bộ / bên ngoài)
Tốt nghiệp Cao đẳng/Đại học chuyên ngành Dược, Hóa Dược
Có từ 0–2 năm kinh nghiệm QA (chấp nhận sinh viên mới ra trường)
Hiểu biết về quy trình sản xuất, hệ thống tài liệu
Ưu tiên có kinh nghiệm làm việc trong môi trường EU GMP
Cẩn thận, trung thực, chịu được môi trường sản xuất
Sẵn sàng làm tăng ca (nếu cần)
Thu nhập: Cạnh tranh theo năng lực và kinh nghiệm
Thưởng cuối năm
Đầy đủ chế độ BHXH, BHYT theo quy định (60% lương gross)
Môi trường chuyên nghiệp, ổn định trong ngành dược
Cơ hội phát triển học tập phát huy năng lực
Du lịch hằng năm và một số chế độ khác
Địa điểm: Khu A, số 18, Đường Lê Thị Sọc, Ấp 18, Xã Phú Hòa Đông, TP HCM (Củ Chi)
Thời gian: Thứ 2 – Thứ 6 và 2 thứ 7 cách tuần
Từ 7h30 đến 16h00
Có xe đưa rước ở từ HCM (Cộng Hòa, Trường Chinh, Ngã tư Trung Chánh), Ưu tiên ứng viên nhà gần công ty.
